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基石药业CS1001-101 Ib期临床实验相关摘要于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会吸收

镌汰字体  镌汰字体 宣布日期:2019-08-19 15:43  浏览次数:0
摘 要:  明天,基石药业(苏州)无限公司宣布,正在阻拦中的CS1001-101 Ib期临床实验相关研究摘要,已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学
  明天,基石药业(苏州)无限公司(http://ki-gsa.com/company/)宣布,正在阻拦中的CS1001-101 Ib期临床实验(http://ki-gsa.com/sell/24/)相关研究摘要,已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会(ESMO)吸收,并将经由历程海报形式在大会(http://ki-gsa.com/exhibit/)上宣布研究数据。

  关于CS1001
 
  CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体,也是公司三款肿瘤免疫治疗骨架(backbone)产物(http://ki-gsa.com/invest/)之一。

现在在中国针对不合癌种,CS1001正起劲睁开多项临床实验,其中网罗一项多臂Ib期实验,两项注册性II期实验和三项III期实验。
 
  CS1001-101是一项针对早期实体瘤或淋巴瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多剂量给药的剂量探索和扩大研究,旨在评价CS1001的安然性、耐受性、药代动力学特点和抗肿瘤疗效。现在实验已完满完成剂量爬坡。

在2019 ASCO下吐露的数据显示,阻拦2018年11月30日,在29例归入有用性剖析(http://ki-gsa.com/sell/76/)集的受试者中,7例受试者部门减缓,所有照顾率为24%(6名患者仍在治疗中),在多种类型的实体瘤和淋巴瘤中均不雅不雅察到较为耐久的抗肿瘤效应。
 
  CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。CS1001由美国Ligand公司授权引进的OMT转基因植物平台发生,该平台可完玉成人源抗体的一站式临盆。

作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,CS1001是最靠近人体的自然G型免疫球卵白4(IgG4)单抗药物(http://ki-gsa.com/)。与同类药物相比,CS1001在患者体内发生免疫原性及相关毒性的风险更低,这使得CS1001在安然性方面具有潜在的希奇优势。
 
 
 
 
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