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美国FDA赞成pretomanid与bedaquiline和linezolid联用治疗肺结核患者

镌汰字体  镌汰字体 宣布日期:2019-08-15 10:54  浏览次数:0
摘 要:  明天,美国FDA宣布赞成由非盈利组织全球结核病药物开发同盟(TB Alliance)开发的pretomanid上市,与贝达喹啉(bedaquiline
  明天,美国FDA(http://ki-gsa.com/article/11/)宣布赞成由非盈利组织全球结核病药物(http://ki-gsa.com/)开发同盟(TB Alliance)开发的pretomanid上市,与贝达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid)联用,治疗特定高度耐药肺结核(TB)患者。
 
  由于细菌耐药性的赓续增添,多药耐药TB(multidrug-resistant TB)和普遍耐药TB(extensively drug-resistant TB)曾经成为威逼人类安康(http://ki-gsa.com/article/7/)的严重隐患。
 
  现在大多数普遍耐药TB患者能够须要吸收多达8种抗生素的治疗,疗程长达18个月或更长。凭证WHO的预计,对普遍耐药TB患者治疗的告成率约莫为34%。

  关于Pretomanid
 
  Pretomanid是一种新化学实体。它与贝达喹啉和利奈唑胺组成的组合疗法的疗效在名为Nix-TB的要害性临床实验(http://ki-gsa.com/sell/24/)中取得了证实。
 
  加入这一实验的109名患者网罗普遍耐药性TB患者,和对已有疗法不耐受或无回声的多重耐药性患者。
 
  实验效果注解,在吸收治疗6个月以后,这一组合疗法的告成率到达89%,显着高于治疗普遍耐药TB患者的历史告成率。
 
 
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