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阿斯利康新药Lokelma获欧盟委员会赞成用于高钾血症成人患者的治疗

镌汰字体  镌汰字体 宣布日期:2018-03-27 09:10  浏览次数:383
摘 要:  高血钾症(血清中钾水平>5.0mg当量/L)通常发生于早期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中,能够招致心脏骤停和去世亡。  克期,
  高血钾症(血清中钾水平>5.0mg当量/L)通常发生于早期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中,能够招致心脏骤停和去世亡。

  克期,英国制药(http://ki-gsa.com/)巨擘阿斯利康(AstraZeneca)开发的一款新药(http://ki-gsa.com/)Lokelma(前称ZS-9,环硅酸钠锆)喜获欧盟委员会(EC)赞成,用于高钾血症(hyperkalaemia,血清中存在高水平的钾)成人患者的治疗。

  Lokelma是一种不溶性的、非吸收的新型选择性阳离子交流剂,其结构设计为优先捕捉钾离子。

  作为一种钾联络剂,Lokelma开发用于治疗慢性肾病或心衰患者中有数的高钾血症,这是一款被视为best-in-class的高钾血症治疗药物(http://ki-gsa.com/),发卖峰值预计逾越10亿美元。

  Lokelma的获批是基于3项双盲、慰藉剂较量研究和一项开放标签研究的数据。在这些研究中,吸收Lokelma治疗的高钾血症患者,其血液钾浓度到达正常水平的中位时间为2.2小时,高达98%的患者在治疗48小时内到达正常水平。此外,Lokelma也体现出一连长达一年的血钾水平控制。

  Lokelma由ZS制药公司(http://ki-gsa.com/company/)研制,阿斯利康于2015年11月以27亿美元笼络ZS制药公司后取得了这款潜在重磅药物。此次笼络,也是阿斯利康增强心血管/代谢疾病研究领域的行动。



 
 
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